ICS 11.020
C 05
                     WS
中華人民共和國衛生行業(yè)標準
WS/T  367—2012
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醫療機構消毒技術(shù)規范
Regulation of disinfection technique in healthcare settings

2012-04-05發(fā)布                 2012-08-01實(shí)施
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中華人民共和國衛生部  發(fā)布

前  言

本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。
根據《中華人民共和國傳染病防治法》制定本標準。
本標準由衛生部醫院感染控制標準專(zhuān)業(yè)委員會(huì )提出。
本標準起草單位：北京大學(xué)第一醫院、中國疾病預防控制中心、軍事醫學(xué)科學(xué)院疾病預防控制所、湖北省衛生廳衛生監督局、浙江省疾病預防控制中心、衛生部醫院管理研究所、浙江大學(xué)醫學(xué)院附屬第二醫院、上海瑞金醫院、首都醫科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫院、廈門(mén)大學(xué)附屬第一醫院。
本標準起草人：李六億、張流波、姚楚水、陳順蘭、班海群、胡國慶、張宇、丁炎明、陸群、錢(qián)黎明、劉坤、邢淑霞、任伍愛(ài)、黃靖雄、賈會(huì )學(xué)、要慧、黃輝萍。

醫療機構消毒技術(shù)規范

1  范圍 1
2  規范性引用文件 1
3  術(shù)語(yǔ)和定義 2
4  管理要求 4
5  消毒、滅菌基本原則 5
6  清洗與清潔 6
7  常用消毒與滅菌方法 7
8  高度危險性物品的滅菌 7
9  中度危險性物品的消毒 9
10 低度危險性物品的消毒 9
11 朊病毒、氣性壞疽和突發(fā)不明原因傳染病的病原體污染物品和環(huán)境的消毒 10
12 皮膚與黏膜消毒 13
13 地面和物體表面的清潔與消毒 14
14 清潔用品的消毒 15
附錄A 清潔、消毒與滅菌的效果監測 15
附錄B消毒試驗用試劑和培養基配方 22
附錄C常用消毒與滅菌方法 25
C.1  壓力蒸汽滅菌 25
C.2  干熱滅菌 27
C.3  環(huán)氧乙炔氣體滅菌 28
C.4  過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌 29
C.5  低溫甲醛蒸汽滅菌 29
C.6   紫外線(xiàn)消毒 30
C.7   臭氧 31
C.8   醛類(lèi) 32
C.9   過(guò)氧化物類(lèi) 33
C.11  醇類(lèi)消毒劑（含乙醇、異丙醇、正丙醇、或兩種成分的復方制劑） 36
C.12 含碘類(lèi)消毒劑 37
C.13  氯己定 38
C.14  季銨鹽類(lèi) 38
C.15  酸性氧化電位水 39
C.16  煮沸消毒 40
C.17 流動(dòng)蒸汽消毒 40
C.18其他消毒滅菌方法 40
 
醫療機構消毒技術(shù)規范

1  范圍
本標準規定了醫療機構消毒的管理要求：消毒與滅菌的基本原則；清洗與清潔，消毒與滅菌方法；清潔、消毒與滅菌的效果監測等。
本標準適用于各級各類(lèi)醫療機構。
2  規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T16886.7  醫療器械生物學(xué)評價(jià)  第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量
GB19258  紫外線(xiàn)殺菌燈
GB/T19633 最終滅菌醫療器械的包裝
GB50333 醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范
WS 310.1 醫院消毒供應中心  第1部份：管理規范
WS 310.2 醫院消毒供應中心  第2部份：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規范
WS 310.3 醫院消毒供應中心  第3部份：清洗消毒及滅菌效果監測標準
WS/T 311 醫院隔離技術(shù)規范
WS/T 313 醫務(wù)人員手衛生規范
YY/T 0506.1 病人、醫護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服   第1部分：制造廠(chǎng)、處理廠(chǎng)和產(chǎn)品的通用要求
YY/T 0698.2 最終滅菌醫療器械包裝材料  第2部分：滅菌包裹材料要求和試驗方法
YY/T 0698.4最終滅菌醫療器械包裝材料  第4部分：紙袋  要求和試驗方法
YY/T 0698.5最終滅菌醫療器械包裝材料  第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材  要求和試驗方法
YY/T 0698.8最終滅菌醫療器械包裝材料  第8部分：蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器  要求和試驗方法
3 術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
3.1 清潔cleaning
去除物體表面有機物、無(wú)機物和可見(jiàn)污染物的過(guò)程。
3.2 清洗 washing
去除診療器械、器具和物品上污物的全過(guò)程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。
3.3 清潔劑 detergent
洗滌過(guò)程中幫助去除被處理物品上有機物、無(wú)機物和微生物的制劑。
3.4 消毒 disinfection
清除或殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無(wú)害化的處理。
3.5 消毒劑  disinfectant
能殺滅傳播媒介上的微生物并達到消毒要求的制劑。
3.6高效消毒劑 high-efficacy disinfectant
能殺滅一切細菌繁殖體（所括分枝桿菌）、病毒、真菌及其孢子等，對細菌芽孢也有一定殺滅作用的消毒制劑。
3.7中效消毒劑 intermediate-efficacy disinfeetant
能殺滅分枝桿菌、真菌、病毒及細菌繁殖體等微生物的消毒制劑。
3.8低效消毒劑 intermediate-efficacy disinfectant
能殺滅細菌繁殖體和親脂病毒的消毒制劑。
3.9滅菌  sterilization
殺滅或清除醫療器械、器具和物品上一切微生物的處理。
3.10滅菌劑  sterilant
能殺滅一切微生物（包括細菌芽孢），并達到滅菌要求的制劑。
3.11無(wú)菌保證水平  sterility assurance level.SAL
滅菌處理后單位產(chǎn)品上存在活微生物的概率。SAL通示為10-n 。醫學(xué)滅菌一般設定SAL為10-6 。即經(jīng)滅菌處理后在一百萬(wàn)件物品中最多只允許一件物品存在活微生物。
3.12斯伯爾丁分類(lèi)法  E.H.Spaulding classification
1968年E.H.Spaulding根據醫療器械污染后使用所致感染的危險性大小及在患者使用之間的消毒或滅菌要求，將醫療器械分三類(lèi)，即高度危險性物品（critical items）、中度危險性物品中（semi-critical items）和低度危險性物品中（non- critical items）。
3.13高度危險性物品 critical items
進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、脈管系統，或有無(wú)菌體液從中流過(guò)的物品或接觸破損皮膚、破損黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有極高感染風(fēng)險，如手術(shù)器械、穿刺針、腹腔鏡、活檢鉗、心臟導管、植入物等。
3.14中度危險性物品 semi-critical items
與完整黏膜相接觸，而不進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官和血流，也不接觸破損皮膚、破損黏膜的物品，如胃腸道內鏡、氣管鏡、喉鏡、肛表、口表、呼吸機管道、麻醉機管道、壓舌板、肛門(mén)直腸壓力測量導管等。
3.15低度危險性物品non- critical items
與完整皮膚接觸而不與黏膜接觸的器材，如聽(tīng)診器、血壓計袖帶等；病床圍欄、床面以及床頭柜、被褥瘡 ；墻面、地面、痰盂（杯）和便器等。
3.16滅菌水平sterilization level
殺滅一切微生物包括細菌芽孢，達到無(wú)菌保證水平。達到滅菌水平常用的方法包括熱力滅菌、輻射滅菌等物理滅菌方法，以及采用環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫、甲醛、戊二醛、過(guò)氧乙酸等化學(xué)滅菌劑在規定條件下，以合適的濃度和有效的作用時(shí)間進(jìn)行滅菌的方法。
3.17高水平消毒  high level disinfeetion
殺滅一切細菌繁殖體包括分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子和絕大多數細菌芽孢。達到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制劑、二氧化氯、鄰苯二甲醛、過(guò)氧乙酸、過(guò)氧化氫、臭氧、碘酊等以及能達到滅菌效果的化學(xué)消毒劑在規定的條件下，以合適的濃度和有效的作用時(shí)間進(jìn)行消毒的方法。
3.18中水平消毒  middle level disinfection
殺滅除細菌芽孢以外的各種病原微生物包括分枝桿菌。達到中水平消毒常用的方法包括采用碘類(lèi)消毒劑（碘伏、氯已定碘等）、醇類(lèi)和氯已定的復方、醇類(lèi)和季銨鹽類(lèi)化合物的復方、酚類(lèi)等消毒劑，在規定條件下，以合適的濃度和有效的作用時(shí)間進(jìn)行消毒的方法。
3.19低水平消毒 low level disinfection
能殺滅細菌繁殖體（分枝桿菌除外）和親脂病毒的化學(xué)消毒方法以及通風(fēng)換氣、沖洗等機械除菌法如采用季銨鹽類(lèi)消毒劑（苯扎溴銨等）、雙胍類(lèi)消毒劑（氯已定）等，在規定的條件下，以合適的濃度和有效的作用時(shí)間進(jìn)行消毒的方法。
3.20有效氯 available chlorine
與含氯消毒劑氧化能力相當的氯量，其含量用mg/L或  (g/100ml)濃度表示，
3.21生物指示物 biological indicator
含有活微生物，對特定滅菌過(guò)程提供特定的抗力的測試系統。
3.22中和劑 neutralizer
在微生物殺滅試驗中，用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。
3.23終末消毒  terminal disinfection
感染源離開(kāi)疫源地后進(jìn)行的徹底消毒。
3.24暴露時(shí)間 exposure time
消毒或滅菌物品接觸消毒或滅菌因子的作用時(shí)間。
3.25存活時(shí)間 survival time.ST
在進(jìn)行生物指示物抗力鑒定時(shí)，受試指示物樣本經(jīng)殺菌因子作用不同時(shí)間，全部樣本培養均有菌生長(cháng)的最長(cháng)作用時(shí)間（min）.
3.26 殺滅時(shí)間 killing time. KT
在進(jìn)行生物指示物抗力鑒定時(shí)，受試指示物樣本經(jīng)殺菌因子作用不同時(shí)間，全部樣本培養均無(wú)菌生長(cháng)的最短作用時(shí)間 (min)。
3.27 D 值 D value
在設定的條件下，滅活90%的試驗菌所需的時(shí)間(min)。
3.28消毒產(chǎn)品 disinfection product
包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物）和衛生用品。
3.29衛生用品 sanitary products
為達到人體生理衛生或衛生保健目的，直接或間接與人體接觸的日常生活用品。
3.30菌落形成單位
在活菌培養計數時(shí)，由單個(gè)菌體或聚集成團的多個(gè)菌體在固體培養基上生長(cháng)繁殖所形成的集落，稱(chēng)為菌落形成單位，以其表達活菌的數量。
4 管理要求 
4.1 醫療機構應根據本規范的要求，結合本單位實(shí)際情況，制定科學(xué)、可操作的消毒、滅菌制度與標準操作程序，并具體落實(shí)。
4.2醫療機構應加強對醫務(wù)人員及消毒、滅菌工作人員的培訓。培訓內容應包括消毒、滅菌工作對預防和控制醫院感染的意義、相關(guān)法律法規的要求、消毒與滅菌的基本原則與知識、消毒與滅菌工作中的職業(yè)防護等。
4.3 醫療機構使用的診療器械、器具與物品，應符合以下要求：
a）進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損皮膚、破損黏膜、組織的診療器械、器具和物品應進(jìn)行滅菌；
b)接觸完整皮膚、完整黏膜的診療器械、器具和物品應進(jìn)行消毒。
4.4醫療機構使用的消毒產(chǎn)品應符合國家有關(guān)規定，并應對消毒產(chǎn)品的相關(guān)證明進(jìn)行審核，存檔備案。
4.5醫療機構應保持診療環(huán)境表面的清潔與干燥，遇污染應及時(shí)進(jìn)行有效的消毒；對感染高風(fēng)險的部門(mén)應定期進(jìn)行消毒。
4.6醫療機構應結合本單位消毒滅菌工作實(shí)際，為從事診療器械、器具和物品清洗、消毒與滅菌的工作人員提供相應的防護用品，保障醫務(wù)人員的職業(yè)安全。
4.7醫療機構應定期對消毒工作進(jìn)行檢查與監測，及時(shí)總結分析與反饋，如發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)糾正。
4.8醫務(wù)人員應掌握消毒與滅菌的基本知識和職業(yè)防護技能。
4.9醫療機構從事清潔、消毒、滅菌效果監測的人員應經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓，掌握相關(guān)消毒滅菌知識，熟悉消毒產(chǎn)品性能，具備熟練的檢驗技能；按標準和規范規定的方法進(jìn)行采樣、檢測和評價(jià)。清潔、消毒與滅菌的效果監測應遵照附錄A的規定，消毒試驗用試劑和培養基配方見(jiàn)附錄B。
5消毒、滅菌基本原則
5.1基本要求

5.1.1 重復作用的診療器械、器具和物品，使用后應行清潔， 再進(jìn)行消毒滅菌。
5.1.2 被阮病毒、氣性壞疽及突發(fā)不明原因的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應執行本規范第11章的規定。
5.1.3 耐熱、耐濕的手術(shù)器械，應首選壓力蒸汽滅菌，不應采用化學(xué)消毒劑浸泡滅菌。
5.1.4 環(huán)境與物體表面，一般情況下先清潔，再消毒；當受到患者的血液、體液等污染時(shí)，先去除污染物，再清潔與消毒。
5.1.5醫療機構消毒工作中使用的消毒產(chǎn)品應經(jīng)衛生行政部門(mén)批準或符合相應標準技術(shù)規范，并應遵循批準使用的范圍、方法和注意事項。

5.2消毒、滅菌方法的選擇原則

5.2.1 根據物品污染后導致感染的風(fēng)險高低選擇相應的消毒或滅菌的方法：
a) 高度危險性物品，應采用滅菌方法處理；
b) 中度危險性物品，應達到中水平消毒以上效果的消毒方法；
c) 低度危險性物品，宜采用低水平消毒方法，或做清潔處理；遇有病原微生物污染時(shí)，針對所污染病原微生物的種類(lèi)選擇有效的消毒方法。
5.2.2 根據物品上污染微生物的種類(lèi)、數量選擇消毒或滅菌方法：
a) 對受到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌和經(jīng)血傳播病原體（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品, 應采用高水平消毒或滅菌。
b) 對受到真菌、親水病毒、螺旋體、支原體、衣原體等病原微生物污染的物品，應采用中水平以上的消毒方法。
c) 對受到一般細菌和親脂病毒等污染的物品， 應采用達到中水平或低水平的消毒方法。
d) 殺滅被有機物保護的微生物時(shí)，應加大消毒藥劑的使用劑量和（或）延長(cháng)消毒時(shí)間。
e) 消毒物品上微生物污染特別嚴重時(shí), 應加大消毒藥劑的使用劑量和（或）延長(cháng)消毒時(shí)間。
5.2.3 根據消毒物品的性質(zhì)選擇消毒或滅菌方法：
a) 耐熱、耐濕的診療器械、器具和物品，應首選壓力蒸汽滅菌；耐熱的油劑類(lèi)和干粉類(lèi)等應采用干熱滅菌。
b) 不耐熱、不耐濕的物品，宜采用低溫滅菌方法如環(huán)氧乙烷滅菌、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌或低溫甲醛蒸汽滅菌等。
c) 物體表面消毒，應考慮表面性質(zhì)，光滑表面宜選擇合適的消毒劑擦拭或紫外線(xiàn)消毒器近距離照射；多孔材料表面宜采用浸泡或噴霧消毒法。

5.3 職業(yè)防護

5.3.1 應根據不同的消毒與滅菌方法，采取適宜的職業(yè)防護措施。
5.3.2 在污染診療器械、器具和物品的回收、清洗等過(guò)程中應預防發(fā)生醫務(wù)人員職業(yè)暴露。
5.3.3處理銳利器械和用具，應采取有效防護措施，避免或減少利器傷的發(fā)生。
5.3.4不同消毒、滅菌方法的防護如下：
a) 熱力消毒、滅菌:操作人員接觸高溫物品和設備時(shí)應使用防燙的棉手套、著(zhù)長(cháng)袖工裝；排除壓力蒸汽滅菌器蒸汽泄露故障時(shí)應進(jìn)行防護，防止皮膚的灼傷。
b)紫外線(xiàn)消毒：應避免對人體的直接照射，必要時(shí)戴防護鏡和穿防護服進(jìn)行保護。
c)氣體化學(xué)消毒、滅菌：應預防有毒有害消毒氣體對人體的危害，使用環(huán)境應通風(fēng)良好。對環(huán)氧乙烷滅菌應嚴防發(fā)生燃燒和爆炸。環(huán)氧乙烷、甲醛氣體滅菌和臭氧消毒的工作場(chǎng)所，應定期檢測空氣中的濃度，并達到國家規定的要求。
d)液體化學(xué)消毒、滅菌：應防止過(guò)敏及對皮膚、黏膜的損傷。
6 清洗與清潔
6.1 適用范圍

清洗適用于所有耐濕的診療器械、器具和物品；清潔適用于各類(lèi)物體表面。

6.2清洗與清潔方法

6.2.1清洗 重復使用的診療器械、器具和物品應由消毒供應中心（CSSD）及時(shí)回收后，進(jìn)行分類(lèi)、清洗、干燥和檢查保養。手工清洗適用于復雜器械、有特殊要求的醫療器械、有機物污染較重器械的初步處理以及無(wú)機械清洗設備的情況等；機械清洗適用于大部分常規器械的清洗。具體清洗方法及注意事項遵循WS310.2的要求。
6.2.2  清潔  治療車(chē)、診療工作臺、儀器設備臺面、床頭柜、新生兒暖箱等物體表面使用清潔布巾或消毒布巾擦拭。擦拭不同患者單元的物品之間應更換布巾。各種擦拭布巾及保潔手套應分區域使用，用后統一清洗消毒，干燥備用。

6.3  注意事項

6.3.1   有管腔和表面不光滑的物品，應用清潔劑浸泡后手工仔細刷洗或超聲清洗。能拆卸的復雜物品應拆開(kāi)后清洗。
6.3.2  清洗用水、清潔劑等的要求遵循WS310.1的規定。
6.3.3  手工清洗工具如毛刷等每天使用后，應進(jìn)行清潔、消毒。
6.3.4  內鏡、口腔器械的清洗應遵循國家的有關(guān)規定。
6.3.5  對于含有小量血液或體液等物質(zhì)的濺污，可先清潔再進(jìn)行消毒；對于大量的濺污，應先用吸濕材料去除可見(jiàn)的污染物，然后再清洗和消毒。
6.3.6  用于清潔物體表面的布巾應每次使用后進(jìn)行清洗消毒，干燥備用。
7  常用消毒與滅菌方法
常用消毒與滅菌方法應遵照附錄C的規定，對使用產(chǎn)品應查驗相關(guān)證件。
8  高度危險性物品的滅菌
8.1  手術(shù)器械、器具和物品的滅菌

8.1.1滅菌前準備

清洗、包裝、裝載遵循WS310.2的要求。

8.1.2滅菌方法

8.1.2.1  耐熱、耐濕手術(shù)器械應首選壓力蒸汽滅菌。
8.1.2.2 不耐熱、不耐濕手術(shù)器械   應采用低溫滅菌方法。
8.1.2.3不耐熱、耐濕手術(shù)器械   應首選低溫滅菌方法，無(wú)條件的醫療機構可采用滅菌劑浸泡滅菌。
8.1.2.4耐熱、不耐濕手術(shù)器械  可采用干熱滅菌方法。
8.1.2.5外來(lái)醫療器械  醫療機構應要求器械公司提供清洗、包裝、滅菌方法和滅菌循環(huán)參數，并遵循其滅菌方法和滅菌循環(huán)參數的要求進(jìn)行滅菌。
8.1.2.6植入物  醫療機構應要求器械公司提供植入物的材質(zhì)、清洗、包裝、滅菌方法和滅菌循環(huán)參數，并遵循其滅菌方法和滅菌循環(huán)參數的要求進(jìn)行滅菌，植入物滅菌應在生物監測結果合格后放行；緊急情況下植入物的滅菌，應遵循WS310.3的要求。
8.1.2.7 動(dòng)力工具  分氣動(dòng)式和電動(dòng)式，一般由鉆頭、鋸片、主機、輸氣連接線(xiàn)、電池等組成。應按照使用說(shuō)明的要求對各種部件進(jìn)行清洗、包裝與滅菌。

8.2  手術(shù)敷料的滅菌

8.2.1 滅菌前準備

8.2.1.1手術(shù)敷料滅菌前應存放于溫度18℃～22℃，相對濕度35﹪～70﹪的環(huán)境。
8.2.1.2  棉布類(lèi)敷料可采用符合YY∕T 0698.2要求的棉布包裝；棉紗類(lèi)敷料可選用符合YY∕T 0698.2、YY∕T 0698.4、YY∕T 0698.5要求的醫用紙袋、非織造布、皺紋紙或復合包裝袋，采用小包裝或單包裝。

8.2.2 滅菌方法

8.2.2.1  棉布類(lèi)敷料和棉紗類(lèi)敷料應首選壓力蒸汽滅菌。
8.2.2.2  符合YY∕T0506.1要求的手術(shù)敷料，應根據材質(zhì)不同選擇相應的滅菌方法。

8.3  手術(shù)縫線(xiàn)的滅菌

8.3.1  手術(shù)縫線(xiàn)分類(lèi)  分為可吸收縫線(xiàn)和非吸收縫線(xiàn)?？晌湛p線(xiàn)包括普通腸線(xiàn)、鉻腸線(xiàn)、人工合成可吸收縫線(xiàn)等。非吸收縫線(xiàn)包括醫用絲線(xiàn)、聚丙烯縫線(xiàn)、聚酯縫線(xiàn)、尼龍線(xiàn)、金屬線(xiàn)等。
8.3.2  滅菌方法  根據不同材質(zhì)選擇相應的滅菌方法。
8.3.3  注意事項  所有縫線(xiàn)不應重復滅菌使用。

8.4  其他高度危險性物品的滅菌

應根據被滅菌物品的材質(zhì)，采用適宜的滅菌方法。

9 中度危險性物品的消毒
9.1 消毒方法

9.1.1 中度危險性物品如口腔護理用具等耐熱、耐濕物品，應首選壓力蒸汽滅菌，不耐熱的物品如體溫計（肛表或口表）、氧氣面罩、麻醉面罩應采用高水平消毒或中水平消毒。
 9.1.2 通過(guò)管道間接與淺表體腔黏膜接觸的器具如氧氣濕化瓶、胃腸減壓器、吸引器、引流瓶等的消毒方法如下：
a)耐高溫、耐濕的管道與引流瓶應首選濕熱消毒；
b)不耐高溫的部分可采用中效或高效消毒劑如含氯消毒劑等以上的消毒劑浸泡消毒；
c)呼吸機和麻醉機的螺紋管及配件宜采用清洗消毒機進(jìn)行清洗與消毒；
d)無(wú)條件的醫院，呼吸機和麻醉機的螺紋管及配件可采用高效消毒劑如含氯消毒劑等以上的消毒劑浸泡消毒。

9.2 注意事項

9.2.1待消毒物品在消毒滅菌前應充分清洗干凈。
9.2.2管道中有血跡等有機物污染時(shí)，應采用超聲波和醫用清洗劑浸泡清洗。清洗后的物品應及時(shí)進(jìn)行消毒。
9.2.3 使用中的消毒劑應監測其濃度，在有效期內使用。

10  低度危險性物品的消毒
10.1  診療用品的清潔與消毒

診療用品如血壓計袖帶、聽(tīng)診器等，保持清潔，遇有污染應及時(shí)先清潔，后采用中、低效的消毒劑進(jìn)行消毒。

10.2患者生活衛生用品的清潔與消毒

患者生活衛生用品如毛巾、面盆、痰盂（杯）、便器、餐飲具等，保持清潔，個(gè)人專(zhuān)用，定期消毒；患者出院、轉院或死亡進(jìn)行終末消毒。消毒方法可采用中、低效的消毒劑消毒；便器可使用沖洗消毒器進(jìn)行清洗消毒。
10.3患者床單元的清潔與消毒

10.3.1 醫療機構應保持床單元的清潔
10.3.2醫療機構應對床單元（含床欄、床頭柜等）的表面進(jìn)行定期清潔和（或）消毒，遇污染應及時(shí)清潔與消毒；患者出院時(shí)應進(jìn)行終末消毒。消毒方法應采用合法、有效的消毒劑如復合季銨鹽消毒液、含氯消毒劑擦拭消毒，或采用合法、有效的床單元消毒器進(jìn)行清洗和（或）消毒，消毒劑或消毒器使用方法與注意事項等應遵循產(chǎn)品的使用說(shuō)明。
10.3.3直接接觸患者的床上用品如床單、被套、枕套等，應一人一更換；患者住院時(shí)間長(cháng)時(shí)，應每周更換；遇污染應及時(shí)更換。更換后的用品應及時(shí)清洗與消毒。消毒方法應合法、有效。
10.3.4間接接觸患者的被芯、枕芯、褥子、病床隔簾、床墊等，應定期清洗與消毒；遇污染應及時(shí)更換、清洗與消毒。甲類(lèi)及按甲類(lèi)管理的乙類(lèi)傳染病患者、不明原因病原體感染患者等使用后的上述物品應進(jìn)行終末消毒，消毒方法應合法、有效，其使用方法與注意事項等遵循產(chǎn)品的使用說(shuō)明，或按醫療廢物處置。

11  朊病毒、氣性壞疽和突發(fā)不明原因傳染病的病原體污染物品和環(huán)境的消毒

11.1 朊病毒

11.1.1  消毒方法

11.1.1.1 感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者宜選用一次性使用診療器械、器具和物品，使用后應進(jìn)行雙層密閉封裝焚燒處理。
11.1.1.2可重復使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危險組織（大腦、硬腦膜、垂體、眼、脊髓等組織）污染的中度和高度危險性物品，可選以下方法之一進(jìn)行消毒滅菌，且滅菌的嚴格程度逐步遞增：
a) 將使用后的物品浸泡于1mol∕L氫氧化鈉溶液內作用60min，然后按WS310.2中的方法進(jìn)行清洗、消毒與滅菌，壓力蒸汽滅菌應采用134℃～138 ℃，18 min，或132 ℃，30min，或121℃ ，60min ；
b) 將使用后的物品采用清洗消毒機（宜選用具有殺朊病毒活性的清洗劑）或其他安全的方法去除可見(jiàn)污染物，然后浸泡于1 mol∕L氫氧化鈉溶液內作用60min ,并置于壓力蒸汽滅菌121℃,30min；然后清洗，并按照一般程序滅菌；
c) 將使用后的物品浸泡于1 mol∕L氫氧化鈉溶液內作用60min，去除可見(jiàn)污染物，清水漂洗，置于開(kāi)口盤(pán)內，下排氣壓力蒸汽滅菌器內121℃滅菌60min或預排氣壓力蒸汽滅菌器134℃滅菌60min，然后清洗，并按照一般程序滅菌。
11.1.1.3 被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危險組織污染的低度危險物品和一般物體表面應用清潔劑清洗，根據待消毒物品的材質(zhì)采用10000mg/L的含氯消毒劑或1mol/L氫氧化鈉溶液擦拭或浸泡消毒，至少作用15min,并確保所有污染表面均接觸到消毒劑。
11.1.1.4被朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危險組織污染的環(huán)境表面應用清潔劑清洗，采用10000mg/L的含氯消毒劑消毒，至少作用15min。為防止環(huán)境和一般物體表面污染，宜采用一次性塑料薄膜覆蓋操作臺，操作完成后按特殊醫療廢物焚燒處理。
11.1.1.5被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危險組織（腦脊液、腎、肝、脾、肺、淋巴結、胎盤(pán)等組織）污染的中度和高度危險物品，傳播朊病毒的風(fēng)險還不清楚，可參照上述措施處理。
11.1.1.6 被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危險組織污染的低度危險物品、一般物體表面和環(huán)境表面可只采取相應常規消毒方法處理。
11.1.1.7被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者其他無(wú)危險組織污染的跨度和高度危險物品，采取以下措施處理：
a)清洗并按常規高水平消毒和滅菌程序處理；
b)除接觸中樞神經(jīng)系統的神經(jīng)外科內鏡外，其他內鏡按照國家有關(guān)內鏡清洗消毒技術(shù)規范處理；
c)采用標準消毒方法處理低度危險品和環(huán)境表面，可采用500mg/L~1000 mg/L的含氯消毒劑或相當劑量的其他消毒劑處理。

11.1.2 注意事項

11.1.2.1當確診患者感染朊病毒時(shí)，應告知醫院感染管理及診療涉及的相應臨床科室。培訓相關(guān)人員朊病毒相關(guān)醫院感染、消毒處理等知識。
11.1.2.2感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危險組織污染的中度和高度危險物品，使用后應立即處理，防止干燥；不應使用快速滅菌程序；沒(méi)有按正確方法消毒滅菌處理的物品應召回重新按規定處理。
11.1.2.3感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危險組織污染的中度和高度危險物品，不能清洗和只能低溫滅菌的，宜按特殊醫療廢物處理。
11.1.2.4使用的清潔劑、消毒劑應每次更換。
11.1.2.5每次處理工作結束后，應立即消毒清洗器具，更換個(gè)人防護用品，進(jìn)行手的清潔與消毒。
11.2氣體壞疽病原體

11.2.1消毒方法

11.2.1.1傷口的消毒 采用3%過(guò)氧化氫溶液沖洗，傷口周?chē)つw可選擇碘伏原液擦拭消毒。
11.2.1.2診療器械的消毒  應先消毒，后清洗，再滅菌。消毒可采用含氯消毒劑1000mg/L~2000 mg/L浸泡消毒30min~45min，有明顯污染物時(shí)應采用含氯消毒劑5000mg/L~10 000 mg/L浸泡消毒≥60min,然后按規定清洗，滅菌。
11.2.1.3 物體表面的消毒   手術(shù)部（室）或換藥室，每例感染患者之間應及時(shí)進(jìn)行物體表面消毒，采用0.5%過(guò)氧乙酸或500mg/L含氯消毒劑擦拭。
11.2.1.4 環(huán)境表面消毒   手術(shù)部（室）、換藥室、病房環(huán)境表面有明顯污染時(shí)，隨時(shí)消毒，采用0.5%過(guò)氧乙酸或1000mg/L含氯消毒劑擦拭。
11.2.1.5 終末消毒  手術(shù)結束、患者出院、轉院或死亡后應進(jìn)行終末消毒。終末消毒可采用3%過(guò)氧化氫或過(guò)氧乙酸熏蒸，3%過(guò)氧化氫按照20ml/m3氣溶膠噴霧，過(guò)氧乙酸按照1g/m3加熱熏蒸，溫度70%~90%，密閉24h；5%過(guò)氧乙酸溶液按照2.5ml/m3氣溶膠噴霧，溫度為20%~40%。
11.2.1.6 織物  患者用過(guò)的床單、被罩、衣物等單獨收集，需重復使用時(shí)應專(zhuān)包密封，標識清晰，壓力蒸汽滅菌后再清洗。

11.2.2 注意事項

11.2.2.1患者宜使用一次性器械、器具和物品。
11.2.2.2醫務(wù)人員應做好職業(yè)防護，防護和隔離應遵循WS/T 311的要求；接觸患者時(shí)應戴一次性手套，手衛生應遵循WS/T 313的要求。
11.2.2.3接觸患者創(chuàng )口分泌物的紗布、布墊等敷料、一次性醫療用品、切除的組織如壞死肢體等雙層封裝，按醫療廢物處理。醫療廢物應遵循《醫療廢物管理條例》的要求進(jìn)行處置。

11.3突發(fā)不明原因傳染病的病原體

突發(fā)不明原因的傳染病病原體污染的診療器械、器具與物品的處理應符合國家屆時(shí)發(fā)布的規定要求。沒(méi)有要求時(shí)，其消毒的原則為：在傳播途徑不明時(shí)， 應按照多種傳播途徑，確定消毒的范圍和物品；按病原體所屬微生物類(lèi)別中抵抗力最強的微生物，確定消毒的劑量（可按殺光芽孢的劑量確定）醫務(wù)人員應做好職業(yè)防護。
12皮膚與黏膜消毒
12.1皮膚消毒

12.1.1穿刺部位的皮膚消毒
12.1.1.1消毒方法
12.1.1.1.1用浸有碘伏消毒液原液的無(wú)菌棉球或其他替代物品局部擦拭2遍，作用時(shí)間遵循產(chǎn)品的使用說(shuō)明。
12.1.1.1.2使用碘酊原液直接涂擦皮膚表面2遍以上，作用時(shí)間1min~3min，待稍干后再用70%~80%乙醇（體積分數）脫碘。
12.1.1.1.3使用有效含量≥2g/L氯己定-乙醇（70%，體積分數）溶液局部擦拭2~3遍，作用時(shí)間遵循產(chǎn)品的使用說(shuō)明。
12.1.1.1.4使用70%~80%（體積分數）乙醇溶液擦拭消毒2遍，作用3min。
12.1.1.1.5使用復方季銨鹽消毒劑原液皮膚擦拭消毒，作用時(shí)間3min~5min。
12.1.1.1.6其他方法、有效的皮膚消毒產(chǎn)品，按照新產(chǎn)品的使用說(shuō)明書(shū)操作。
12.1.1.2消毒范圍
肌肉、皮下及靜脈注射、針灸部位、各種診療性穿刺等消毒方法主要是涂擦，以注射或穿刺部位為中心，由內向外緩慢旋轉，逐步涂擦，共2次，消毒皮膚面積應≥5cm×5cm.中心靜脈導管如短期中心靜脈導管、PICC、植入式血管通路的消毒范圍直徑應﹥１５ｃｍ，至少應大于敷料面積（１０ｃｍ×１２ｃｍ）。

12.1.2手術(shù)切口部位的皮膚消毒

12.1.2.1清潔皮膚
手術(shù)部位的皮膚應先清潔；對于器官移植手術(shù)和處于重度免疫抑制狀態(tài)的患者，術(shù)前可用抗菌或抑菌皂液或２０?。埃埃埃恚纾疞葡萄糖酸氯己定擦拭洗凈全身皮膚。
12.1.2.2消毒方法
12.1.2.2.1使用浸有碘伏消毒液原液的無(wú)菌棉球或其他替代物品局部擦拭２遍，作用≥２ｍｉｎ。
12.1.2.2.2使用碘酊原液直接涂擦皮膚表面，等稍干后再用70%~80%乙醇（體積分數）脫碘。
12.1.2.2.3使用有效含量≥２ｇ／L氯己定－乙醇（70%，體積分數）溶液局部擦拭２～３遍，作用時(shí)間遵循產(chǎn)品的使用說(shuō)明。
12.1.2.2.4其他合法、有效的手術(shù)切口皮膚消毒產(chǎn)品，按照產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)操作。
12.1.2.3消毒范圍
應在手術(shù)野及其外擴展≥１５ｃｍ部位由內向外擦拭。

12.1.3病原微生物污染皮膚的消毒

12.1.3.1徹底沖洗。
12.1.3.2消毒　采用碘伏原液擦拭作用３ｍｉｎ～５ｍｉｎ，或用乙醇、異丙醇與氯己定配制成的消毒液等擦拭消毒，作用３ｍｉｎ～５ｍｉｎ。

12.2黏膜、傷口創(chuàng )面消毒

12.2.1擦拭法
12.2.1.1使用含有效碘１０００ｍｇ／L～２０００ｍｇ／L的碘伏擦拭，作用到規定時(shí)間。
12.2.1.2使用有效含量≥２ｇ／L氯己定－乙醇（70%，體積分數）溶液局部擦拭２～３遍，作用時(shí)間遵循產(chǎn)品的使用說(shuō)明。
12.2.1.3采用１０００ｍｇ／L～２０００ｍｇ／L季銨鹽，作用到規定時(shí)間。
12.2.2沖洗法
12.2.2.1使用有效含量≥２ｇ／L氯己定水溶液沖洗或漱洗，至沖洗液或漱洗液變清為止。
12.2.2.2采用３％（３０ｇ／L）過(guò)氧化氫沖洗傷口、口腔含漱，作用到規定時(shí)間。
12.2.2.3使用含有效碘５００ｍｇ／L的消毒液沖洗，作用到規定時(shí)間。
12.2.３注意事項
１2.2.３.1其他合法、有效的黏膜、傷口創(chuàng )面消毒產(chǎn)品，按照產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作?！?br /> １2.2.３.2如消毒液注明不能用于孕婦，則不可用于懷孕婦女的會(huì )陰部及陰道手術(shù)部位的消毒。
13 地面和物體表面的清潔與消毒
13.1清潔和消毒方法

13.1.1地面的清潔與消毒  地面無(wú)明顯污染時(shí)， 采用濕式清潔。當地面受到患者血液、體液等明顯污染時(shí)，先用吸濕材料去除可見(jiàn)的污染物，再清潔和消毒。
13.1.2物體表面的清潔與消毒  室內用品如桌子、椅子、凳子、床頭柜等的表面無(wú)明顯污染時(shí)，采用濕式清潔。當受到明顯污染時(shí)，先用吸濕材料去除可見(jiàn)的污染物，然后再清潔和消毒。
13.1.3感染高風(fēng)險的部門(mén)地面和物體表面的清潔與消毒  感染高風(fēng)險的部門(mén)如手術(shù)部（室）、產(chǎn)房、導管室、潔凈病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重癥監護病房、新生兒室、血液透析病房、燒傷病房、感染疾病科、口腔科、檢驗科、急診等病房與部門(mén)的地面與物體表面，應保持清潔、干燥，每天進(jìn)行消毒，遇明顯污染隨時(shí)去污與消毒，地面消毒采用400mg/L~700mg/L有效氯的含氯消毒液擦拭，作用30min，物體表面消毒方法同地面或采用1000mg/L~2000mg/L季銨鹽類(lèi)消毒液擦拭。

13.2注意事項

地面和物體表面應保持清潔，當遇到明顯污染時(shí)，應及時(shí)進(jìn)行消毒處理，所用消毒劑應符合國家相關(guān)要求。
14 清潔用品的消毒
14.1 手工清洗與消毒
14.1.1 擦拭布巾  清洗干凈，在250mg/L有效氯消毒劑（或其他有效消毒劑）中浸泡30min，沖凈消毒液，干燥備用。
14.1.2 地巾 清洗干凈，在500mg/L有效氯消毒劑中浸泡30min，沖凈消毒液，干燥備用。
14.2 自動(dòng)清洗與消毒
使用后的布巾、地巾等物品放入清洗機內，按照清洗器產(chǎn)品使用說(shuō)明進(jìn)行清洗與消毒，一般程序包括水洗、洗滌劑洗、清洗、消毒、烘干，取出備用。
14.3 注意事項
布巾、地巾應分區使用

附  錄  A
（規范性附錄）
清潔、消毒與滅菌的效果監測
A.1清洗與清潔效果監測
A.1 .1 診療器械、器具和物品清洗的效果監測
A.1 .1 .1 日常監測 在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應目測和（或）借助帶光源的放大鏡檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節、齒牙應光潔、無(wú)血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。
A.1 .1 .2 定期抽查 每月應隨機至少抽查3個(gè)待滅菌的包內全部物品的清洗效果，檢查的方法與內容同日常監測，并記錄監測結果。
A.1 .1 .3 可采用蛋白殘留測定、ATP生物熒光測定等監測清洗與清潔效果的方法及其靈敏度的要求，定期測定診療器械、器具和物品的蛋白殘留或其清洗與清潔的效果。
A.1 .2 清洗消毒器及其效果監測
A.1.2.1 日常監測
應每批次監測清洗消毒器的物理參數及運轉情況，并記錄。
A.1 .2 .2 定期監測
A.1 .2 .2.1 對清洗消毒品的清洗效果可每年采用清洗效果測試指示物進(jìn)行監測.當清洗物品或清洗程序發(fā)生改變時(shí),也可采用清洗效果測試指示物進(jìn)行清洗效果的監測。
A.1 .2 .2.2 監測方法應遵循生產(chǎn)廠(chǎng)家的使用說(shuō)明或指導手冊；監測結果不符合要求，清洗器應停止使用。清洗效果測試指示物應符合有關(guān)標準的要求。
A.1 .2 .2.3 清洗消毒器新安裝、更新、大修、更換清洗劑、消毒方法、改變裝載方法等時(shí)，應遵循生產(chǎn)廠(chǎng)家的使用說(shuō)明或指導手冊進(jìn)行檢測，清洗消毒效果檢測合格后，清洗消毒器方可使用。
A.2 滅菌效果的監測
A.2.1 壓力蒸汽滅菌效果的監測
A.2.1.1 壓力蒸汽滅菌效果的監測包括物理監測法、化學(xué)監測法和B—D測試，應遵循WS310.3的要求。
A.2.1.2 標準生物測試包的制作方法如下
a）標準指示菌株：嗜熱脂肪桿菌芽孢，菌片含菌及抗力符合國家有關(guān)標準；
b）標準測試包的制作：由16條41cm×66cm的全棉手術(shù)巾制成。制作方法：將每條手術(shù)巾的長(cháng)邊先折成3層，短邊折成2層，然后疊放，制成23cm×23cm×15cm的測試包；
c）標準生物測試包或生物PCD的制作方法：將至少一個(gè)標準指示菌片裝入滅菌小紙袋內或至少一個(gè)自含式生物指示劑，置于標準試驗包的中心部位即完成標準生物測試包或生物PCD的制作；
d）培養方法：經(jīng)一個(gè)滅菌周期后，在無(wú)菌條件下取出標準試驗包的指示滅片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養基中，經(jīng)56℃±1℃培養7d（自含式生物批示物按產(chǎn)品說(shuō)明），觀(guān)察培養結果；
e）結果判定 陽(yáng)性對照組培養陽(yáng)性，陰性對照駔培養陰性，試驗組培養陰性，判定為滅菌合格。陽(yáng)性對照組培養陽(yáng)性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陽(yáng)性，則滅菌不合格，同時(shí)應進(jìn)一步鑒定試驗組陽(yáng)性的細菌是否為指示菌或是污染所致。自含式生物批示物不需要做陰性對照；
f）小型壓力蒸汽滅菌器因一般無(wú)標準生物監測包，應選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌包制作生物測試包或生物PCD，置于滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應處于滿(mǎn)載狀態(tài)。生物測試包或生物PCD應側放，體積大時(shí)可平放；
g）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，應直接將一支生物批示物，置于空載的滅菌器內，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出，規定條件下培養，觀(guān)察結果；
h）可使用一次性標準生物測試包，對滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行生物監測；
i）注意事項
1）監測所用菌片或自含式菌管應取得衛生部消毒產(chǎn)品衛生許可證批件，并在有效期內使用；
2）如果1d內進(jìn)行多次生物監測，且生物指示劑為同一批號，則只設一次陽(yáng)性對照即可。
A.2.1.3  B-D測試方法如下：
a）B-D測試包的制作方法 B-D測試包由100%脫脂棉布或100%全棉手術(shù)巾折疊成長(cháng)30±2cm、寬25±2cm、高25cm～28cm大小的布包；將專(zhuān)用B-D測試紙，放入上述布包的中間；制成的B-D測試包的重量要求為4kg±0.2kg，或采用一次性使用或反復使用的B-D測試包。
b）B-D測試方法 測試前先預熱滅菌器，將B-D測試包水平放于滅菌柜內滅菌車(chē)的前底層，靠近柜門(mén)與排氣口底前方；柜內除測試包外無(wú)任何物品；在134℃溫度下，時(shí)間不超過(guò)3.5min，取出測試包，觀(guān)察B-D測試紙顏色變化。
c）結果判定 B-D測試紙均勻一致變色，說(shuō)明B-D試驗通過(guò)，滅菌器可以使用；變色不均說(shuō)明B-D試驗失敗，可再重復一次B-D測試，合格，滅菌器可以使用；不合格，需檢查B-D測試失敗原因，直至B-D測試通過(guò)后該滅菌器方能使用。
A.2.2  干熱滅菌的效果監測
A.2.2.1 干熱滅菌效果的物理監測法、化學(xué)監測法和生物測監測法，應遵循WS310.3的要求。
A.2.2.2 標準生物測試管的制作方法如下：
a）標準指示菌株：枯草桿菌黑色變種芽孢，菌片含菌及抗力符合國家有關(guān)標準；
b）標準生物測試管的制作方法：將標準指示菌片分別裝入滅菌中試管內（1片/管）；
c）監測方法：將標準生物測試管，置于滅菌器最難滅菌的部位，即滅菌器與每層門(mén)把手對角線(xiàn)內、外角處放置2個(gè)含菌片的試管，試管帽置于試管旁，關(guān)好柜門(mén)，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后，待溫度降至80℃時(shí)，加蓋試管帽后取出試管，并設陽(yáng)性對照對和陰性對照；
d）培養方法：在無(wú)菌條件下，加入普通營(yíng)養肉湯培養基（5mL/管），36℃±1℃培養48h，觀(guān)察初步結果，無(wú)菌生長(cháng)管繼續培養至第7d；
e）結果判定：陽(yáng)性對照組培養陽(yáng)性，陰性對照組培養陰性，若每個(gè)指示菌片接種的肉湯均澄清，判為滅菌合格，若陽(yáng)性對照組培養陽(yáng)性，陰性對照組培養陰性，而指示菌片之一接種的肉湯管混濁，判為不合格，對難以判定的肉湯管，取0.1mL接種于營(yíng)養瓊脂平板,用滅菌L棒或接種環(huán)涂勻,置于36℃±1℃培養48h,觀(guān)察菌落形態(tài),并做涂片染色鏡檢,判斷是否指示菌生長(cháng),若有指示菌生長(cháng)，判為滅菌不合格；若無(wú)指示菌生長(cháng),判為滅菌合格；
f)注意事項:監測所用菌片應取得衛生部消毒產(chǎn)品衛生許可批件,并在有效期內使用。
A.2.3過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌和低溫甲醛蒸汽滅菌的效果監測
過(guò)氧化氫低溫等離子和低溫甲醛蒸汽滅菌的效果監測應遵循WS310.3的要求。
A.2.4環(huán)氧乙烷氣體滅菌效果的監測
A.2.4.1環(huán)氧乙烷氣體滅菌的物理監測法、化學(xué)監測法和生物監測法，應遵循WS310.3的要求。
A.2.4.2常規生物測試包的制作方法如下：
a）標準指示菌株：枯草桿菌黑色變種芽孢，菌片含菌及抗力符合國家有關(guān)標準；
b）常規生物測試包的制作方法：取一個(gè)20ml的無(wú)菌注射器，去掉針頭，拔出針栓，將標準生物指示菌放入針筒內，帶孔的塑料帽應朝向針頭處，再將注射器的針栓插回針筒（注意不要碰及生物指示物），之后用一條全棉小毛巾兩層包裹，置于塑料包裝袋中，封裝；
c）監測方法：將常規生物測試包放在滅菌器最難滅菌的部位（整個(gè)裝載滅菌包的中心部位）。滅菌周期完成后應立即取出指示菌片接種于含有復方中和劑的0.5%的葡萄糖肉湯培養基管中，36℃±1℃培養7d（自含式生物指示物應遵循產(chǎn)品說(shuō)明），觀(guān)察培養基顏色變化，同時(shí)設陽(yáng)性對照；
d）結果判定：陽(yáng)性對照組培養陽(yáng)性，試驗組培養陰性。判定為滅菌合格。陽(yáng)性對照組培養陽(yáng)性，試驗組培養陽(yáng)性，則滅菌不合格；同時(shí)應進(jìn)一步鑒定試驗組培養陽(yáng)性的細菌是否為指示菌或污染菌所致；
e）注意事項：監測所用菌片應取得衛生部消毒產(chǎn)品衛生許可批件，并在有效期內使用。
A.3 紫外線(xiàn)消毒的效果監測
A.3.1 紫外線(xiàn)燈輻照度值的測定
A.3.1.1監測方法
A.3.1.1.1 紫外線(xiàn)燈輻照計測定法
開(kāi)啟紫外線(xiàn)燈5min后，將測定波長(cháng)為253.7nm的紫外線(xiàn)輻照計探頭置于被檢紫外線(xiàn)燈下垂直距離1m的中央處，特殊紫外線(xiàn)燈在推薦使用的距離下測定，待儀表穩定后，所示數值即為該紫外線(xiàn)燈的幅照度值。
A.3.1.1.2 紫外線(xiàn)強度照射指示卡監測法
開(kāi)啟紫外線(xiàn)燈5min后，蔣指示卡置于置于紫外線(xiàn)燈下垂直距離1m處，有圖案一面朝上，照射1min，紫外線(xiàn)照射后，觀(guān)察指示卡色塊的顏色，將其與標準色塊比較，讀出照射強度。
A.3.1.2 結果判定
普通30w直管型紫外線(xiàn)燈，新燈管的輻照強度應符合GB19258要求；使用中紫外線(xiàn)燈照射強度≥70μW/cm2為合格；30W高強度紫外線(xiàn)燈的輻射強度≥180μW/cm2為合格。
A.3.1.3 注意事項
測定時(shí)電壓220V±5V，溫度20℃~25℃，相對濕度＜60%，紫外線(xiàn)輻照計應在計量部門(mén)檢定的有效期內使用；指示卡應在獲得衛生部消毒產(chǎn)品衛生許可批件，并在有效期內使用。
A.3.2生物監測法
空氣消毒的有效監測  按A.6的要求執行。
A.3.3 注意事項
A.3.3.1 紫外線(xiàn)燈在投放市場(chǎng)之前應按照衛生部有關(guān)規定進(jìn)行產(chǎn)品衛生安全評價(jià)。
A.3.3.2 紫外線(xiàn)消毒效果監測時(shí)，采樣液（平板中）不加中和劑。
A.4 手和皮膚消毒效果監測
A.4.1手的消毒效果監測
應遵循WS/T313的要求
A.4.2 皮膚的消毒效果監測
A.4.2.1 采樣時(shí)間
按照產(chǎn)品使用說(shuō)明規定的作用時(shí)間，達到消毒效果后及時(shí)采樣。
A.4.2.2 采樣方法
用5cmx5cm的滅菌規格板，放在被檢皮膚處，用浸有含相應中和劑的無(wú)菌洗脫液的棉拭子1支，在規格板內橫豎往返均勻涂擦各5次，并隨之轉動(dòng)棉拭子，剪去手接觸部位后，將棉拭子投入10ML含相應中和劑的無(wú)菌洗脫液的試管內，及時(shí)送檢，不規則的皮膚可用棉拭子直接涂擦采樣。
A.4.2.3 檢測方法
將采樣管在混勻器上震動(dòng)20s或用力振打80次，用無(wú)菌吸管吸取1.0mL待檢樣品接種于滅菌平皿，每一本接種2個(gè)平皿，平皿內加入已溶化的45℃~48℃的營(yíng)養瓊脂15ml~18 ml ,邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固，置36℃±1℃溫箱培養48h，計數菌落數。
細菌菌落數計算方法見(jiàn)式（A.1）：

細菌菌落總數（cfu/cm2）= 平板上菌落數X稀釋倍數        采樣面積（cm2)             ……（A.1）

A.4.2.4 結果判定
皮膚消毒效果的判定標準遵循WS/T313中外科手消毒衛生標準。
A.4.2.5 注意事項
采樣皮膚表面不足5cmx5cm，可用相應面積的規格板采樣。
A.5 物體表面的消毒效果監測
A.5.1 采樣時(shí)間
在消毒處理后或懷疑與醫院感染暴發(fā)有關(guān)時(shí)進(jìn)行采樣。
A.5.2 采樣方法
用5cmx5cm滅菌規格板放在被檢物體表面，用浸有無(wú)菌0.03mol/L磷酸鹽緩沖液（PBS）或生理鹽水采樣液的棉拭子1支，在規格板內橫豎往返各涂抹5次，并隨之轉動(dòng)棉拭子，連續采樣4個(gè)規格板面積，被采表面＜100cm2，取全部表面；被采表面≥100cm2取100cm2。剪去手接觸部分，將棉拭子放入裝有10ml無(wú)菌檢驗用洗脫液的試管中送檢。門(mén)把手等小型物體則采用，棉拭子直接涂抹物體表面采樣。采樣物體表面有消毒劑殘留時(shí)，采樣液應含相應中和劑。
A.5.3 檢測方法
充分震蕩采樣管后，取不同稀釋數倍的洗脫液1.0ml接種平皿，將冷至40℃～45℃的熔化營(yíng)養瓊脂培養基每皿傾注15ml～20ml，36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數，懷疑與醫院感染暴發(fā)有關(guān)時(shí)，進(jìn)行目標微生物的檢測。
A.5.4 結果計算
A.5.4.1 規則物體表面
物體表面菌落總數計算方法見(jiàn)式（A.2）;

物體表面菌落總數（cfu/ cm2）=平均每皿菌落數X洗脫液稀釋倍數                采樣面積（cm2)    ……（A.2）

A.5.4.2 小型物體表面的結果計算，用cfu/件表示。
A.5.5 結果判定
A.5.5.1 潔凈手術(shù)部、其他潔凈場(chǎng)所，非潔凈手術(shù)部（室）、非潔凈骨髓移植病房、產(chǎn)房、導管室、新生兒室、器官移植病房、燒傷病房、重癥監護病房、血液病病區等；物體表面細菌菌落總數≤5cfu/ cm2。
A.5.5.2 兒科病房、母嬰同室、婦產(chǎn)科檢查室、人流室、治療室、注射室、換藥室、輸血科、消毒供應室、血液透析中心（室）、急診室、化驗室、各類(lèi)普通病室、感染疾病科門(mén)診及其病房等，；物體表面細菌菌落總數≤10 cfu/ cm2

A.6 空氣消毒效果監測   

A.6.1 采樣時(shí)間
采用潔凈技術(shù)凈化空氣的房間在潔凈系統自?xún)艉笈c從事醫療活動(dòng)前采樣；未采用潔凈技術(shù)凈化空氣的房間在消毒或規定的通風(fēng)換氣后與從事醫療活動(dòng)前采樣；或懷疑與醫院感染暴發(fā)有關(guān)時(shí)采樣。
A.6.2 監測方法
A.6.2.1潔凈手術(shù)部（室）及其他潔凈用房可選擇沉降法或浮游菌法，參照GB50333要求進(jìn)行監測。浮游菌法可選擇六級撞擊式空氣采樣器或其他經(jīng)驗證的空氣采樣器。監測時(shí)將采樣器置于室內中央0.8m～1.5m高度，按采樣器使用說(shuō)明書(shū)操作，每次采樣時(shí)間不應超過(guò)30min。房間面積＞10 m2者，每增加10 m2增設一個(gè)采樣點(diǎn)。
A.6.2.2 未采用潔凈技術(shù)凈化空氣的房間采用沉降法：室內面積≤30 cm2，設內、中、外對角線(xiàn)三點(diǎn)，內、外點(diǎn)應距墻壁1m處；室內面積＞30 cm2，設四角及中央五點(diǎn)，四角的布點(diǎn)位置應距墻壁1m處。將普通營(yíng)養瓊脂平皿（Φ90mm）放置各采樣點(diǎn)，采樣高度為距地面0.8m～1.5m；采樣時(shí)將平皿蓋打開(kāi)，扣放于平皿旁，暴露規定時(shí)間后蓋上平皿蓋及時(shí)送檢。
A.6.2.3 將送檢平皿置36℃±1℃恒溫箱培養48h,計數菌落數，若懷疑與醫院感染暴發(fā)有關(guān)時(shí)，進(jìn)行目標微生物的檢測。
A.6.3 結果計算
A.6.3.1 沉降法按平均每皿的菌落數報告：cfu/（皿．暴露時(shí)間）
A.6.3.2 浮游菌發(fā)計算公式見(jiàn)式（A.3）
  
空氣中菌落總數（cfu/m3）= 采樣器各平皿菌落數之和（cfu)     采樣速度（L/min）X采樣時(shí)間（min） × 1000  ……（A.3）
A．６．４　結果判定
A．６．４．１潔凈手術(shù)部（室）和其他潔凈場(chǎng)所，空氣中的細菌菌落總數要求應遵循ＧＢ５０３3３．
A．６．４．２非潔凈手術(shù)部（室）、非潔凈骨髓移植病房、產(chǎn)房、導管室、新生兒室、器官移植病房、燒傷病房重癥監護病房、血液病病區空氣中的細菌菌落總數≤４cfu／（１５ｍｉｎ•直徑９ｃｍ平皿）。
A．６．４．３兒科病房、母嬰同室、婦產(chǎn)科檢查室、人流室、治療室、注射室、換藥室、輸血科、消毒供應中心、血液透析中心（室）、急診室、化驗室、各類(lèi)普通病室、感染疾病科門(mén)診及其病房空氣中的細菌菌落總數≤4cfu/(5min•直徑9cm平皿)。
A．６．5  注意事項
   采樣前，關(guān)閉門(mén)、窗，在無(wú)人走動(dòng)的情況下，靜止10min后采樣。
A．7  消毒液的監測
A．7．1 常用消毒液有效成分含量測定
    庫存消毒劑的有效成分含量依照產(chǎn)品企業(yè)標準進(jìn)行檢測；使用中消毒液的有效濃度測定可用上述方法，也可使用經(jīng)國家衛生行政部門(mén)批準的消毒劑濃度紙（卡）進(jìn)行監測。
A．7．2  使用中消毒液染菌量測定
A．7．2．1 .1  用無(wú)菌吸管按無(wú)菌操作方法吸取1.0mL被檢消毒液，加入9mL中和劑中混勻。醇類(lèi)與酚類(lèi)消毒劑用普通營(yíng)養肉湯中和，含氯消毒劑、含碘消毒劑和過(guò)氧化物消毒劑用含0.1%硫代硫酸鈉中和劑，洗必泰、季銨鹽類(lèi)消毒劑用含0.3%吐溫80和0.3%卵磷脂中和劑，醛類(lèi)消毒劑用含0.3%甘氨酸中和劑，含有表面活性劑的各種復方消毒劑可在中和劑中加入吐溫80至3%；也可使用該消毒劑消毒效果檢測的中和劑鑒定試驗確定的中和劑。
A．7．2.1.2   用無(wú)菌吸管吸取一定稀釋比例的中和后混合液1.0mL接種平皿，將冷至40℃～45℃的熔化營(yíng)養瓊脂培養基每皿傾注15mL～20 mL,36℃±1℃恒溫箱培養72h,計數菌落數；懷疑與醫院感染爆發(fā)有關(guān)時(shí)，進(jìn)行目標微生物的檢測。消毒液染菌量計算見(jiàn)式（A.4）：
     消毒液染菌量（CFU/mL）=平均每皿菌落數×10×稀釋倍數………（A.4）
A．7．2．2   結果判斷
使用中滅菌用消毒液；無(wú)菌生長(cháng)；使用中皮膚黏膜消毒液染菌量：≤10CFU/mL，其他使用中消毒液染菌量≤100CFU/mL。
A．7．3   注意事項
采樣后4h內檢測。
A8  清潔用品的消毒效果監測
A．8．1   采樣時(shí)間    消毒后、使用前進(jìn)行采樣。
A．8．2   采樣方法   布巾、地巾等物品可用無(wú)菌的方法剪取1cm×3cm，直接投入5ml含相應中和劑的無(wú)菌生理鹽水中，及時(shí)送檢。
A．8．3   檢測方法   將采樣管在混勻器上振蕩20s或用力振打80次，取采樣液檢測致病菌。
A．8．4   結果判定   未檢出致病菌為消毒合格。
A．9  致病菌的檢測
    當懷疑被某致病菌污染時(shí)，或懷疑醫院感染與某致病菌有關(guān)時(shí)，致病菌的檢測依據污染情況進(jìn)行相應指標菌的檢測。檢測方法參考相關(guān)標準。
                        

附   錄  B
（資料性附錄）
消毒試驗用試劑和培養基配方
B．1   磷酸鹽緩沖液（PBS。0.03mol/L，pH7.2）
     無(wú)水磷酸氫二鈉                              2.83g 
     磷酸二氫鉀                                  1.36g
     蒸餾水加至                                  1000mL
 將各成分加入到1000mL蒸餾水中，待完全溶解后，調pH至7.2～7.4，于121℃壓力蒸氣滅菌20min備用。
B．2   無(wú)菌檢驗用洗脫液
       吐溫―80                                           1g
       蛋白胨                                             10g
       氯化鈉                                             8.5g
       蒸餾水                                             1000mL
將各成分加入到1000mL0.03mol/L  PBS液中，加熱溶解后調pH至7.2～7.4，與121℃壓力蒸汽滅菌20min備用。
B．3    營(yíng)養瓊脂培養基
        蛋白胨                                       10g
        牛肉膏                                       5g
        氯化鈉                                       5g
        瓊脂                                         15g
        蒸餾水                                       1000mL
除瓊脂外其他成分溶解于蒸餾水中，調pH至7.2～7.4，加入瓊脂，加熱溶解，分裝，于121℃壓力蒸氣滅菌20min備用。
B．4   溴甲酚紫蛋白胨培養液
    蛋白胨                                      10g
    葡萄糖                                      5g
    可溶性淀粉                                  1g
    溴甲酚紫乙醇溶液                            10mL
    蒸餾水                                      1000mL
將蛋白胨、葡萄糖溶解于蒸餾水中，調pH至7.0～7.2，加入1%溴甲酚紫酒精溶液，搖勻后，分裝，每管5mL，于115℃壓力蒸汽滅菌30min。置4℃冰箱備用。
B.5   營(yíng)養肉湯培養基
蛋白胨                                      10g  
牛肉膏                                      5g 
氯化鈉                                      5g 
蒸餾水                                      1000ml
將各成分溶解于蒸餾水中，調  pH 至 7.2～7.4，分裝，于 121℃ 壓力蒸汽滅菌 20min備用。
B.6  嗜熱脂肪桿菌恢復瓊脂培養基 
蛋白胨                                     10g
牛肉膏                                     3g
可溶性淀粉                                 1g
葡萄糖        &n